По состоянию на 21 декабря коронавирусом заразились 175 416 белорусов, сообщает Министерство охраны здоровья. Министерство здравоохранения Беларуси выдало регистрационное удостоверение на вакцину «Спутник V» российского производства, сообщает пресс-служба ведомства.

Прирост заболевших за сутки в Беларуси составил 1893 человек, выписали 1295 человека. Согласно официальным сведениям, за сутки умерли 9 человек. Всего с начала распространения вируса в Беларуси выздоровели и выписаны 152 930 пациентов, умерли 1333 человека согласно официальным данным.

За минувшие сутки выполнено 16 660 тестов.

Вакцинация белорусов от коронавируса с помощью российской вакцины «Спутник V» начнется в январе, когда поступит первая партия вакцины, рассказал 21 декабря министр здравоохранения Республики Беларусь Дмитрий Пиневич.

На первом этапе вакцинации будут подлежать медицинские работники, учителя, работники торговли и других сфер, вынужденные в силу профессии контактировать с большим количеством людей. Вакцину они получат бесплатно.

«Вакцина зарегистрирована в стране, даны разрешения на клиническое применение данной вакцины, — отметил Пиневич. — Вакцина может применяться на территории нашей страны уже в рамках не клинических испытаний, а обычной работы. Теперь стоят вопросы дальнейшей поставки и т. д.».

Читайте также: «Мы говорим о рисках, и мы напугали население». Что стоит знать о вакцинах от COVID-19

Беларусь стала первой страной, которая приняла участие в клинических испытаниях вакцины «Спутник V» Гам Ковид Вак. Регистрационное досье вакцины «Спутник V» (Гам-КОВИД-Вак) было подано в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении на процедуру условной государственной регистрации в ноябре 2020 года.

В Беларуси исследование вакцины Спутник V 3 фазы проводится на четырех клинических базах. В него были включены 100 участников. Все 100 участников исследования 3 фазы получили первую вакцинацию, вторую вакцинацию прошли 98 субъектов т.к. у двух пациентов была выявлена коронавирусная инфекция при обязательном тестировании перед введением второй дозы.
Наблюдение за участниками исследования продолжится в течение 180 дней (6 месяцев) после чего будет подготовлен финальный отчет.

Читайте также: